Neurología Pediátrica

Más unidad del sueño y epilepsia infantojuvenil.
Cuidamos el desarrollo neurológico de tu hijo con un enfoque integral, preciso y cercano

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Neurología Pediátrica

Cuidamos el desarrollo neurológico de tu hijo con un enfoque integral, preciso y cercano

La Neurología Infantil es la especialidad encargada del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades que afectan al sistema nervioso central y periférico en la infancia y la adolescencia.

Nuestro objetivo es garantizar un desarrollo neurológico adecuado desde los primeros días de vida, detectando de forma precoz posibles alteraciones y ofreciendo un abordaje individualizado y multidisciplinar. Trabajamos en estrecha coordinación con otras especialidades pediátricas y con el área terapéutica (psicología, logopedia, fisioterapia…), para ofrecer una atención completa y adaptada a cada niño y su familia.

Trastornos del neurodesarrollo y aprendizaje

Incluye el seguimiento de niños con riesgo neurológico (prematuridad, complicaciones perinatales, intervenciones neonatales), con el objetivo de detectar de forma precoz cualquier alteración y orientar a las familias en cada etapa.
Realizamos la valoración integral del desarrollo infantil en todas sus áreas:

Trastorno del espectro autista (TEA)

Trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDAH)

Retraso global del desarrollo y discapacidad intelectual

Trastornos del lenguaje y del aprendizaje

Dificultades conductuales

Cefaleas

La cefalea es un motivo de consulta frecuente en la infancia y puede afectar de forma significativa a la calidad de vida.
En casos seleccionados, trabajamos junto a la Unidad del Dolor para aplicar técnicas específicas como el bloqueo del nervio occipital mayor.

Realizamos un diagnóstico preciso y un tratamiento individualizado que incluye:

Evaluación clínica completa

Coordinación con otras especialidades (oftalmología, radiodiagnóstico)

Optimización del tratamiento analgésico

Valoración de tratamientos preventivos

Genética clínica y enfermedades raras

Este enfoque permite comprender mejor la evolución de la enfermedad, orientar el tratamiento y facilitar la toma de decisiones informadas.

La genética tiene un papel clave en el diagnóstico de muchos trastornos neurológicos.

Ofrecemos:

Evaluación clínica y genética en enfermedades raras o complejas

Diagnóstico etiológico en retraso del desarrollo o epilepsias de difícil control

Asesoramiento genético a las familias

Consejo genético prenatal en coordinación con la Unidad de la Mujer

Comprender, acompañar y potenciar el desarrollo neurológico infantil

Trastornos del movimiento

El diagnóstico se basa en una evaluación clínica detallada y el tratamiento se adapta a la repercusión funcional, incluyendo orientación familiar, intervenciones conductuales y, en algunos casos, tratamiento farmacológico.

Valoramos alteraciones como:

Tics y estereotipias

Temblor

Distonía

Enfermedades neuromusculares

El abordaje incluye diagnóstico clínico y pruebas complementarias (neurofisiología, genética), con un tratamiento multidisciplinar orientado a mejorar la funcionalidad y calidad de vida.

Incluyen trastornos que afectan al músculo, al nervio o a la unión neuromuscular:

Debilidad muscular, hipotonía o fatiga

Retraso en el desarrollo motor

Alteraciones de la morfología craneal

Realizamos un seguimiento evolutivo y, cuando es necesario, indicamos medidas terapéuticas específicas o derivación a otros especialistas.

Evaluamos cambios en la forma o tamaño de la cabeza:

Plagiocefalia y braquicefalia

Microcefalia y macrocefalia

Valoración experta del desarrollo neurológico y aprendizaje infantil

Parálisis cerebral infantil

Abordamos de forma integral esta condición, caracterizada por alteraciones del movimiento y la postura.

El seguimiento es continuo y adaptado a cada etapa del desarrollo, con el objetivo de mejorar la autonomía y calidad de vida:

Manejo de la espasticidad

Tratamiento de problemas asociados (disfagia, sueño, epilepsia)

Uso de fisioterapia, ortesis y tratamiento farmacológico

Aplicación de toxina botulínica en casos seleccionados

Otras patologías neurológicas

También tratamos enfermedades del sistema nervioso secundarias a:

Infecciones (meningitis, encefalitis)

Enfermedades autoinmunes (esclerosis múltiple, encefalitis autoinmune…)

Tumores cerebrales

Trastornos neurológicos funcionales

Preguntas Frecuentes

¿Qué alteraciones del neurodesarrollo se diagnostican y tratan?

Se atienden el trastorno del espectro autista (TEA), el TDAH, el retraso global del desarrollo, la discapacidad intelectual, los trastornos del lenguaje y del aprendizaje, y las dificultades conductuales, entre otros.

¿Cuándo debo consultar si sospecho que mi hijo tiene TDAH o TEA?

Ante cualquier preocupación sobre el desarrollo, el comportamiento, el lenguaje o el aprendizaje del niño. El servicio realiza una valoración integral del desarrollo infantil en todas sus áreas, especialmente en niños con factores de riesgo neurológico como prematuridad o complicaciones perinatales.

¿Qué pruebas se realizan para estudiar las cefaleas en niños?

Se realiza una evaluación clínica completa, coordinación con otras especialidades como oftalmología y radiodiagnóstico, y en casos seleccionados se aplican técnicas específicas como el bloqueo del nervio occipital mayor en colaboración con la Unidad del Dolor.

¿Qué son los tics y cuándo requieren tratamiento?

Los tics son movimientos o vocalizaciones involuntarios y repetitivos. El tratamiento se adapta a la repercusión funcional que generan en el niño, incluyendo orientación familiar, intervenciones conductuales y, en algunos casos, tratamiento farmacológico.

¿Cómo se aborda la parálisis cerebral infantil?

Se trabaja de forma integral con manejo de la espasticidad, tratamiento de problemas asociados como disfagia, sueño o epilepsia, uso de fisioterapia, ortesis y tratamiento farmacológico, y aplicación de toxina botulínica en casos seleccionados. El seguimiento es continuo y adaptado a cada etapa del desarrollo.

¿Qué papel tiene la genética en el diagnóstico neurológico?

La genética tiene un papel clave en el diagnóstico de muchos trastornos neurológicos. Se ofrece evaluación clínica y genética en enfermedades raras o complejas, diagnóstico etiológico en retraso del desarrollo o epilepsias de difícil control, y asesoramiento genético a las familias.

¿La plagiocefalia o el tamaño de la cabeza fuera de lo habitual son motivos para consultar?

Sí. El servicio evalúa cambios en la forma o tamaño de la cabeza, incluyendo plagiocefalia, braquicefalia, microcefalia y macrocefalia, realizando seguimiento evolutivo e indicando medidas terapéuticas cuando es necesario.